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蛋白相較于核酸，因其承擔生物學功能，有“活性”特征，蛋白樣品的處理要求操作者有更好的經驗和技巧。拿蛋白濃縮這一常規操作來講，根據樣品規模（體積）、通量（樣品個數）、混合物的復雜程度及相關設備配套要求，就分為鹽析、透析、凍干、分子篩色譜等等不同選擇。而超濾，不論從操作的簡便性還是處理效率來說，都算優勢突出，成為蛋白濃縮/除鹽/緩沖液置換等蛋白綜合處理的。掌握好超濾技巧，我們就能更好地保全蛋白活性和得率。針對于蛋白在超濾濃縮過程中容易發生沉淀這個現象，就超濾管的使用提出一些建議，供您靈活選用。
蛋白如果濃縮過快或者過度濃縮都有可能引起蛋白沉淀。我們建議蛋白濃縮后的zui終濃度不超過20mg/ml。對于對濃縮速度敏感而容易沉淀的蛋白，我們建議的改進方法是：
1）離心力降為推薦離心力的30%-50%；
2）改選擇截留分子量更大的過濾裝置（如原本選用10k，此時可以選擇30k）；
3）在濃縮過程中取出超濾管，用槍頭反復吹吸幾次。
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